研究發現包括新冠在內的冠狀病毒致命弱點：有助於開發相關藥物

5月17日消息，據媒體報導，來自瑞士蘇黎世理工大學、伯爾尼大學、洛桑大學和來自愛爾蘭的科克大學組成的一支研究團隊找到了包括新冠病毒在內的冠狀病毒的“致命弱點”。

報導指出，研究首次成功揭示了病毒基因組和核糖體在“移碼”過程中的相互作用，發現病毒對核糖體“移碼”過程存在“精細控制”，這有望促進通過幹擾“移碼”過程而抑制病毒複制的藥物的開發。

此次研究表明，一種叫做merafloxacin的分子是更好抑制“移碼”過程的化合物。它可將新冠病毒的滴度降低3—4個數量級，且對細胞沒有毒性。

專家指出，研發特異性抗病毒藥物，首先要基於新冠病毒入侵人體細胞、自身複制以及致病等多個環節的關鍵機制來篩選和設計藥物靶點。

新藥研發沒有捷徑，開發一種全新藥物到最終獲批可能需要長期投入，針對新冠病毒的藥物研發背後有特定的科學規律和嚴密邏輯作為支撐，不可能一蹴而就。

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